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检验费。

试管婴儿前，医生会安排全面检查，确定夫妻双方是否有影响试管婴儿成功率的疾病。检查的方面很多，比如艾滋病毒。染色体检查可以在医院做，费用每人900左右；此外，女性生育检查还包括6种性激素、amh值、卵泡基础等。两边都查，每人2000元左右。

促排卵费用。

试管婴儿手术前，医生会使用促排卵药物排出多个卵细胞。促排卵药物无论是国产的还是进口的，不同促排卵药物的费用差别很大。根据促排卵和用药的时间，低则7-1万元，高则3-4万元。

试管婴儿手术的费用。

试管婴儿分为第一代、第二代和第三代。医生会根据夫妻双方的情况决定技术。不同的技术有不同的成本。

影响试管婴儿疾病的治疗费用。

有些女性患有影响试管婴儿成功率的疾病，如宫腔粘连、慢性盆腔炎、输卵管炎、子宫腺肌病等。所以他们需要做一些额外的治疗，然后进行试管婴儿手术。

生育能力和年龄是关键因素。建议有试管婴儿怀孕需求的准父母尽早开始对症咨询。

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1.许多种族相关和家族相关的遗传病，如镰状细胞性贫血、囊性纤维化、地中海贫血、泰莎氏病、唐氏综合征、肌萎缩、神经纤维瘤病、血友病或其他出血性疾病、智力低下、神经管畸形、自主神经障碍等。可以世袭。这些有阳性遗传病家族史的夫妇更有可能生出染色体异常或流产的婴儿。

因此，在怀孕前，这些女性最好咨询自己的医生或遗传专家，确定胎儿染色体异常的概率。如果自然出生的婴儿出现染色体异常的概率很高，可以采用美国的第三代试管婴儿，即胚胎植入前的基因筛查和诊断(PGS/PGD)技术。这项技术可以检测出染色体异常的胚胎，这样在胚胎移植过程中就只能移植那些染色体或基因正常的胚胎。这样，将来出生的孩子就不会有基因缺陷。

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3.美国试管婴儿专家表示，美国的第三代试管婴儿，又称胚胎植入前的基因筛查和诊断(PGS/PGD)，在第二代试管婴儿的基础上增加了一个诊断程序，即在胚胎植入母亲体内之前，提取少量细胞进行基因诊断或筛查，然后将合格的胚胎植入母亲体内，以保证婴儿出生后的健康。

4.PGS/PGD技术，确保新生婴儿的健康。

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5.PGD是胚胎植入前的基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，这样试管婴儿可以避免一些遗传疾病。目前植入前基因诊断可以诊断一些单基因缺陷导致的疾病，如地中海贫血。这种检查方法与PGS相同，但实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变。目前这种方法在国外一些地区可以诊断出125种以上的隐性疾病，还可以很容易地筛选出婴儿的性别。

6.胚胎植入前，利用PGS技术检测早期胚胎的染色体数目和结构异常，主要是通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目，对比分析胚胎是否存在遗传物质异常。尤其适用于高龄产妇、多次自然妊娠或体外受精后流产者以及不孕不育患者。

7.最后，美国试管婴儿专家强调，美国第三代试管婴儿，胚胎植入前的基因筛查和诊断(PGS/PGD)，可以保证胚胎的健康，优化其基因。通过预测胎儿的遗传疾病，可以及早发现不利于胎儿健康发育的异常现象，采取措施防止异常胎儿出生，让有遗传疾病的夫妇也能生出健康的宝宝。

8.泰国第三代试管技术不是简单的检测技术，而是所有针对染色体或基因的检测技术的统称

9.随着第三代试管婴儿技术的发展，检查范围越来越广，名称也调整了几次。目前三代技术分为三种：PGT-A、PGT-M和PGT-SR

10.检查胚胎中单基因疾病(以前称为PGD)。

1.代表性的筛查疾病是地中海贫血。如果夫妻双方都有已知的遗传病或疾病基因，那么可以通过PGT-M筛选出带有疾病基因的胚胎，这样夫妻就可以怀上健康的宝宝。例如，患有地中海贫血或多囊肾疾病的夫妇可以通过PGT-M识别携带疾病基因的胚胎。常用的PGT-M技术包括PCR、SNP等。

12.它是检查染色体数目是否异常(原名PGS，即检查每对染色体是否。

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