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唐氏筛查:低风险正常,解密无遗传疾病的人生
日期:2024-01-31 来源:未知 阅读:129
唐氏筛查是一种评估胎儿患有唐氏综合征风险的常规方法。在16-20周时,孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇等检查指标会被分析,结合孕妇年龄、怀孕时间和体重等因素来计算胎儿患有唐氏综合征的发病几率。如果唐氏筛查结果为低风险,表示胎儿患病几率较低,可以继续妊娠,不必过度担忧。建议在26周时进行四维彩超检查,以便进行大排畸等。如果唐氏筛查结果出现临界风险,表明胎儿患有唐氏综合征的概率较大,需要进一步检查,例如做无创DNA检查,以评估胎儿发育情况。如果唐氏筛查结果出现高风险,说明胎儿患病几率较高,需要进行羊水穿刺。如果羊水穿刺结果异常,需通过引产终止妊娠,以免影响胎儿发育。在怀孕期间,应定期进行产检,观察胎儿发育状况,同时注意休息,加强饮食营养。

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