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专家分享:染色体方面的研究成果以及关于第三代试管PGS技术
日期:2023-01-10 来源:未知 阅读:223
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很多人认为父母双方都没有遗传病和染色体问题,所以胚胎不会出现染色体异常。其实这是一个误区。

胚胎中只有约1/5的染色体异常是遗传的,4/5是精卵结合过程中染色体分裂和重组的错误造成的。

染色体问题比我们想象的更严重。许多典型情况,如囊胚培养不成功、移植后着床、流产、胎停育等。有很多原因。可以说60%的原因是因为染色体异常。所以,今天,让我们和专家们分享一下关于染色体和第三代试管PGS技术的研究成果。

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染色体异常有多普遍?

统计显示,从每年5000个周期的长期统计分析来看,每100个受精卵中,约有45个存在染色体异常。这种情况下,即使子宫没问题,胚胎依然不会着床。同时,每100个成功植入的受精卵中,有25个可能存在染色体异常。这种情况下,即使着床后也不会出现胎心,或者胎停流产。所以,试管婴儿培养的受精卵能成为健康宝宝只是冰山一角。

人们可能会说,夫妻没有遗传病。受精卵为什么会出现染色体异常?

其实只有1/5的染色体异常是父母双方遗传的,更多的原因是后天获得的。例如,卵子和精子的老化,辐射污染,病毒,自身免疫性疾病,以及化学药物如化疗药物引起的父母双方年龄偏大等。如果父母双方都在其生活环境中,这些污染源的存在会增加染色体异常的概率。

特别想说一下大龄父母生育的第一个问题,因为卵子和精子本身携带的基因是没有问题的,但是在精卵结合和受精卵培养的过程中,会有一个染色体分裂的过程。我们知道人体有23对染色体,每条染色体是两条。在卵子成熟的过程中,两条染色体需要分裂成一条染色体,精子也是如此。然后,精子和卵子的单个染色体重组再次成为新的胚胎染色体。

在分裂结合的过程中,如果出现错误,比如21号染色体分裂过程中只剩下两条染色体,再加上一个精子,就会形成21号三体,也就是俗称的唐氏儿童。在老化的卵子和精子中错误率非常高,这也可以解释为什么年龄大的孩子流产概率更高。

什么是第三代试管PGS染色体筛查?

囊胚培养成功后,从中取出2~3个细胞,送遗传实验室进行染色体检测。检测通过后,胚胎被植入子宫。PGS试验的胚胎单胚胎移植成功率可达70~80%以上,着床率高,流产率低,降低了妊娠风险。同时,它的筛选通过率也是一个考虑因素。女性(不考虑年龄)PGS筛查的平均通过率约为一半,但对于老年患者,如40岁以上的患者,其PGS筛查的通过率仅为1/3至1/4左右。胚胎少的话,很可能就没有胚胎可以移植了,所以这是做不做的一个考量。

PGS它可以检测全部23对染色体,而且检测精度非常高。目前我们的取样技术是囊胚打孔取样。当胚胎长到第五天时,实验室工作人员会在它的透明带开一个小洞,它的一些细胞会渗出来,因为它的细胞在不断地变得越来越长,小洞渗出的一些细胞会被实验室工作人员用来取样,从而避免取样过程中取样针直接伸入胚胎破坏其内部结构。因此,PGS抽样的损坏率极低。

一般来说,医生会建议哪类患者考虑PGS筛查?

第一类是有反复流产史或怀孕胎儿有染色体问题的夫妇。

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第二类是精子质量差,破碎率高的情况。

第三类是要么准父母查出染色体问题,要么有家族遗传史。这种情况下,建议家族三代人都做PGS检测。

第四类是重复移植不植入。很多情况下,发生不着床的移植,大家都怀疑是子宫的问题,还是免疫力的问题。其实重要的是胚胎。尤其是当胚胎存在染色体异常,但看起来细胞密度足够,外观高级,但其内部染色体异常也会导致重复着床。

第五类是在移植前知道胚胎的性别。现在很多想生二胎的夫妇都想在移植前知道胚胎的性别。PGS可以告诉你答案。

今天,我们关于PGS胚胎染色体筛查的话题就讲到这里,希望对大家有所帮助。想了解更多关于美国试管婴儿的信息,请点击在线咨询。

如果要做试管婴儿,最好在月经前一天带上所有过往资料和病历,在月经前24小时内或月经后2-4天内做子宫内膜刮宫,并抽血测基础性腺轴激素水平。月经后3-5天,做输卵管碘油造影,随时抽血做病因检查(男女均可)。随时做精液检查,检查前3-7天禁欲。除非有特殊需要,一年内完成的测试可以免除。

您好,试管婴儿进入周期后,必须在例假的第二天打促排卵注射。如果注射时间不对,会影响卵子质量。等到移植周期,期后移植需要14-18天,期后一定要做。

希望能帮到你。祝你海外试管婴儿好孕!

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